Neste sábado(24), a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu por unanimidade pelo encerramento do processo de autorização temporária do uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Covaxin, protocolado, em junho deste ano, pela empresa brasileira Precisa Comercialização de Medicamentos Ltda.
A decisão da Agência veio após a indiana Bharat Biotech Limited International, fabricante do imunizante, comunicar que a Precisa não tinha autorização para representá-la no Brasil. Na última sexta-feira (23), a Anvisa já tinha suspendido, de forma cautelar, o estudo da vacina Covaxin no país.
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