Nesta sexta (4), um grupo de cerca de 40 cadeirantes e voluntários ganhou as ruas do centro do Recife em uma manifestação por seus direitos. Com balões brancos e cartazes, os participantes do ato pediam por acessibilidade no transporte público e nas vias da capital pernambucana, além da liberação de um repasse do poder público estadual que possibilita o acesso a cadeiras de rodas. O ato dirigiu-se ao Palácio do Campo das Princesas, sede do governo do Estado. 

Promovida pela ONG Deficiente Eficiente, a manifestação cruzou o bairro de Santo Antônio, na região central do Recife, em direção à sede do governo de Pernambuco. Os manifestantes chegaram a ficar posicionados no cruzamento entre a Avenida Conde da Boa Vista e a Rua do Sol, bloqueando parcialmente o trânsito. Guardas da CTTU logo dispersaram o movimento e as vias foram liberadas. 

Em entrevista ao LeiaJá, o presidente da ONG, Felipe Gervásio, disse que o intuito do movimento era chamar a atenção das autoridades para os direitos das pessoas com deficiência, sobretudo na questão do acesso às cadeiras de rodas. "Nós estamos cobrando que o Governo do Estado repasse a verba necessária para que a AACD (Associação de Assistência à Criança Deficiente) possa permanecer entregando as cadeiras de rodas, além de sua melhoria dessas cadeiras”. Segundo Felipe, atualmente existem 2.500 pessoas na lista de espera pelo equipamento. “Tem gente que já aguarda há dois anos, isso é absurdo”, disse.

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Acompanhando a manifestação representando a filha, uma menina de seis anos portadora de microcefalia, a vendedora Inabela Tavares falou sobre a importância do ato. “Não temos cadeiras, a cadeira de rodas foi suspensa, não tá dando na AACD. Fora que  a gente teve que vir pela rua, as plataformas não foram feitas no BRT, é horrível”, disse referindo-se à precariedade da mobilidade na cidade e no transporte público. Tema também abordado pelo aposentado Mario José do Nascimento. “As grandes empresas (de ônibus) só vive com os elevadores quebrados. O terminal de Cajueiro Seco faz meses que o elevador está quebrado. Já fui reclamar pessoalmente, tenho vários números de protocolo, e não fazem nada”.

Cerca de 40 pessoas, entre cadeirantes e acompanhantes participaram da manifestação. Eles se dirigiram até o Palácio do Campo das Princesas, sede do Governo do Estado, com o objetivo de entregar um ofício com suas demandas. “Nós queremos respeito, dignidade e acessibilidade”, resumiu Felipe, presidente da Deficiente Eficiente.  

O ator e cantor Tiago Abravanel comanda nesta quinta-feira (21) a live "Abravalândia", que vai arrecadar doações para a AACD. O evento, direto da casa do artista, será exibido no Facebook e no YouTube do SBT, às 20h. "É um momento de descontração, alegria e diversão nesse período maluco que a gente tá vivendo, mas, principalmente, para ajudar uma causa que respeitamos tanto", diz Tiago.

Para o superintendente de marketing e relações públicas da AACD, Edson Brito, a meta da instituição é continuar atendendo os milhares de pacientes com a qualidade e excelência diante da pandemia. "A AACD precisa continuar em movimento e precisa muito da doação de todos que puderem apoiar nesse momento". 

A playlist da "Abravalândia" foi escolhida por Abravanel e será repleta de brasilidades e covers de hits, como "Tempo de alegria", "Exagerado" e "Não Quero Dinheiro". A live ainda terá a participação especial de famosos, como Preta Gil.

Até a AACD (Associação de Assistência à Criança Deficiente) quer tentar 'resolver' a polêmica instaurada após a participação de Claudia Leitte no programa Teleton, comandado pelo apresentador Silvio Santos, no último sábado (10). A cantora passou por um constrangimento ao vivo, devido a comentários do anfitrião e, agora, a instituição quer promover um encontro entre os dois para que 'façam as pazes'.

A situação envolvendo Silvio e Claudinha ganhou grande repercussão nas redes sociais e anônimos e famosos se colocaram em relação ao ocorrido. Muitos defenderam a artista, afirmando que ela sofreu mesmo um assédio em pleno palco, alguns outros alegaram que Silvio estava apenas brincando quando disse que ficaria "excitado" ao abraçá-la.

Agora, de acordo com o colunista Ricardo Feltrin, a instituição AACD - que recebe toda a renda levantada pelo Teleton para ajudar no custeio das crianças assistidas por ela -, quer entrar na história e promover um encontro entre Silvio Santos e Claudia Leitte para que os dois possam selar um acordo de 'paz' e desfazer a situação. Ainda de acordo com Feltrin, a família Abravanel e o SBT já estariam de acordo.

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Em mais um ano de iniciativa social, os clientes da NET HD poderão fazer doações á campanha Teleton 2018 pelo controle remoto através do canal 254. Até o dia 11 de novembro, os assinantes da operadora poderão contribuir com valores de R$ 10,00 á R$ 40,00.

No ano passado, mais de 15 milhões de pessoas que assinam o serviço de televisão paga, contribuiraram para a campanha que faz parte do instituto AACD, criadora do projeto.Para contribuir basta digitar o canal 254 no controle remoto e escolher um dos valores disponiveis. A doação será creditada na próxima fatura e irá direto para conta da AACD.

Para a Vice–presidente do instituto NET/Claro/Embratel e diretora de comunicação e responsabilidade social da Claro Brasil Daniely Gomiero, a parceria ajuda na mobilização social por parte dos assinantes. “A proposta é estimular os clientes da NET a contribuírem com a causa de maneira direta. Apoiar mais um ano do Teleton reforça esse compromisso, aliando os serviços prestados pelo grupo, com iniciativas que geram o desenvolvimento humano e social”, disse.

Criada em 16 de maio de 1998, o Teleton é um especial televisivo que busca apresentar os projetos desenvolvidos pela AACD, e com isso juntar fundos para continuar funcionando essas ideias, além de criar outras novas para ajudar as crianças com deficiência. E nesta 21ª edição, o objetivo é pegar a renda arrecadada e usar na manutenção dos centros de reabilitação e no hospital da AACD.

Escrito por Pietro Tenorio

Botox. Quando se fala, ou lê essa palavra, muitas pessoas automaticamente associam ao uso "cosmético", voltado para um realce das questões estéticas - algo usado para se livrar de rugas indesejadas ou conseguir uma boca mais volumosa. No entanto, essa Toxina Botulínica (conhecida popularmente como botox) foi desenvolvida para auxiliar nas questões terapêuticas e no melhoramento de algumas doenças patológicas. A toxina auxilia primordialmente pessoas que sofrem com enxaqueca aguda, paralisia muscular, espasmos (movimentos constantes e contrações exageradas do músculo), que sofreram Acidente Vascular Cerebral (AVC) e até quem tem a doença do suor excessivo, chamado cientificamente de hiperidrose.

A Toxina Botulínica foi desenvolvida para auxiliar nas questões terapêuticas (Chico Peixoto/LeiaJáImagens)

Para fins estéticos, essa medicação foi conhecida quase que por acaso por um oftalmologista, no início dos anos 80. Segundo relata o Cirurgião Plástico Eduardo de Oliveira Magalhães, quando um oftalmo canadense fazia um atendimento para combater às contrações exageradas da pálpebra de um paciente, usou a toxina botulínica e acabou percebendo uma melhora no arqueamento do supercílio. “Sua esposa era dermatologista e acabaram utilizando dessa toxina também para fins estéticos, já que observou-se uma caracterização mais harmônica e jovial da face, o que acabou estimulando o uso da toxina para essas finalidades (e espalhando-se pelo mundo)”, explica Eduardo.

Começou na oftalmologia, mas atualmente é usada na ortopedia, urologia, nas questões neurológicas e outras mais; tudo, como dito, na tentativa de auxiliar o paciente no seu melhor desenvolvimento (em suas questões terapêuticas e patológicas), segundo relata o especialista. “A toxina botulínica vem como algo para agregar no tratamento das pessoas que têm algumas limitações e não conseguem andar com independência, que são cadeirantes; que não conseguem comer ou se vestir sozinhos, ou seja, são totalmente dependentes de terceiros”, pondera a médica fisiatra da Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD), Letícia Gomes de Barros.

Na AACD o uso do botox é feito com o complemento de outros tratamentos de reabilitação (PauloUchôa/LeiaJáImagens)

Na AACD, a questão "estética" se dá pela "autoestima que é devolvida para os pacientes que conseguem se sentir mais livres por conta dessa medicação que auxilia no relaxamento dos músculos, fazendo com que um simples ato de pentear o cabelo seja feito pela primeira vez", aponta a Fisiatra. Letícia indica que na instituição em que trabalha, o uso do botox é feito com o complemento de outros tratamentos de reabilitação como fisioterapia, terapia ocupacional, sempre acompanhado de uma equipe multiprofissional. Órteses também são utilizadas juntamente com a toxina para evitar as deformidades, e até tratá-las.

“O botox atua na junção neuromuscular, que é a comunicação dos nervos, no ponto motor muscular ao qual é responsável pelos movimentos dos membros. Com isso, há um relaxamento muscular e atuam como bloqueadores dos modeladores das contrações dos músculos”, informa Letícia. Com esse medicamento, para além da estética, o paciente consegue executar funções que, até então, não estava conseguindo por conta da hipertonicidade muscular (aumento anormal do tônus da musculatura).

O uso do botox no combate a cefaleia aguda

Na enxaqueca de cunho tensional, onde se tem a musculatura tensa, com o passar do tempo isso acaba se agravando e trazendo um desconforto que culmina com a dor. O cirurgião plástico Eduardo Magalhães explica que no procedimento "realiza-se algumas aplicações do botox na região da cabeça onde serão diminuídas as tenções e a força do músculo, trazendo uma resposta positiva para o paciente". Com esse tratamento, ele consegue se livrar ou amenizar sua cefaleia aguda, já que a ação do botox é na contração muscular. Mas o profissional chama a atenção de que nem sempre que tiver uma dor tensional é indicado o uso da toxina. "Deve-se sempre passar por médicos que tenham experiência e, se necessário, ele indicará o uso do botox", pondera o cirurgião. 

Disponibilização da Toxina Botulínica em Pernambuco

A Farmácia de Pernambuco informou que no Estado são disponibilizadas toxinas botulínicas para pacientes com as seguintes patologias: distonias focais, disfunções neuromusculares da bexiga e espasticidade (enrijecimento muscular) mediante apresentação de laudo médico que comprove a doença. Em Pernambuco, o Hospital da Restauração (HR) e Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) são as unidades que mais recebem o medicamento para realização de tratamento, de forma gratuita.

Segundo o Conselho Regional de Medicina do Estado de Pernambuco (CREMEPE), o Hospital do Câncer é pioneiro na utilização da toxina no estado. Desde 1995, centenas de pessoas já foram atendidas no Ambulatório de Toxina Botulínica do hospital.

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Desde o dia 14 de maio de 1999, coordeno o Conselho de Voluntário(a)s da AACD/Recife que cuida de crianças (e adultos, no caso de amputados) muito pobres com deficiências graves e irreversíveis (malformação congênita, lesão medular, amputados, paralisia cerebral, distrofia neuromuscular, mielomeningocele e microcefalia). A unidade atende cerca de 600 pacientes/dia, em seis especialidades médicas, contando com 160 profissionais e 280 voluntários.

Ali, tenho recebido as mais profundas lições sobre a vida na sua ampla e complexa dimensão. Os pacientes me ensinaram o valor da vida diante de impedimentos, em princípio, excludentes de uma participação social plena e igualitária. Digo, em princípio, porque todos os cuidados terapêuticos buscam integrar os pacientes ao mundo que, somente em 1975, proclamou a Declaração de Direitos das Pessoas com Deficiências pela Organização das Nações Unidas. Na mesma direção, a lei 13.146 de 9/7/2015 definiu regras com o objetivo de redesenhar ambientes acolhedores e inclusivos para estas pessoas.

A segunda lição vem do que denomino “profissionalismo amoroso”, testemunha que sou da forma como são tratados por competentes profissionais e  dedicados voluntários.

A terceira lição me é dada pelo suporte das famílias, em especial, pelo amor incomensurável das mães que comemoram o simples gesto de a criança se alimentar com autonomia.

De repente, defronto-me com os Jogos Paralímpicos de 2016 com 176 países participantes, 4500 atletas, 526 eventos de 27 modalidades, um espetáculo universalmente consagrado, cuja semente foi plantada pelo judeu Ludwig Guttman, neurologista, nascido na Polônia, refugiado da Alemanha nazista e do furor genocida, para revolucionar o tratamento de lesões na espinha, utilizando, em Londres, pioneiramente, a prática de esportes na recuperação de mutilados da Segunda Guerra.

Em 1948, Guttmann abriu um novo capitulo da história ao promover uma competição de arco e arremesso de dardo para seus atletas (16 homens e mulheres), em cadeiras de rodas, nos jardins do hospital de Stoke Mandeville, no mesmo dia em que o Rei George V assistia, em Londres, à abertura da Olimpíada de Verão.

O Brasil brilhou. No encerramento dos jogos, a emoção me empurrava para o recorrente choro quando atravesso os portões da AACD. Sem choro. Então, sorri. O espetáculo ratificava o valor da vida. E todos os heróis, pacientes e atletas, são medalhas de ouro na modalidade superação.

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A Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) do Recife realiza, nesta sexta-feira (1°), o primeiro de uma série de mutirões com o objetivo de dar o diagnóstico conclusivo a crianças com suspeitas de microcefalia. Neste primeiro encontro, a expectativa é avaliar 200 bebês.

Até as 12h30, 109 crianças haviam sido atendidas, com o descarte da suspeita em 35 delas. O grande número de descartes está relacionado com a medida do perímetro craniano, que começou notificando como suspeita de microcefalia a partir dos 33 cm e atualmente está em 31.9 cm para menino e 31.5 para menina. “Às vezes a criança era notificada como se tivesse 39 semanas sem ter. Além disso, quando passa dois, três meses, é possível avaliar melhor”, explica a neurologista Vanessa Van Der Linden. 

O mutirão acabou se tornando um alívio para muitas mães que aguardavam a confirmação de que seu filho não sofria a malformação – ou o momento de conformidade para outras. É o caso de Sueli Maria das Graças, de 17 anos, moradora de Bom Jardim, no Agreste de Pernambuco, e mãe de Milena Rafaela das Graças, de cinco meses. “Eu fiquei nervosa no começo, aí os médicos explicaram. Hoje eu estou conformada, seja o que Deus quiser”, comenta Sueli.

O menino Thallyson Davi, filho de Milena Katarina, de 15 anos, teve a microcefalia descartada, como a mãe já esperava. “Eu não fiquei nervosa, porque os médicos disseram que iam fazer os exames por precaução, porque pelo modo como meu filho se movia e olhava não tinha microcefalia”, conta. Também estudante, Jéssica de Paula, 19, mãe de Lucas Alex, finalmente pode suspirar com a conclusão do diagnóstico. “Quando me disseram que meu filho podia ter microcefalia eu tomei um choque. Agora posso tirar o peso da consciência”.

A segunda edição do mutirão também ocorrerá na AACD no dia 8 de abril. Na segunda quinzena, o terceiro mutirão ocorrerá em Caruaru, no Agreste, que também terá uma segunda edição. Em maio, o evento ocorrerá em Petrolina, no Sertão. 

O último boletim da Secretaria Estadual de Saúde, divulgado no dia 29 de março, registrou 1829 casos de microcefalia notificados em Pernambuco. Na ocasião, 273 casos haviam sido confirmados e 349 foram descartados. 

Com arrecadação recorde, R$ 6 milhões acima da meta estipulada, para a Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD), a edição 2015 do Teleton também foi marcada por uma situação desagradável que resultou em grande repercussão na internet. A apresentação que causou desconforto foi a performance musical de Patrícia Abravanel, filha de Silvio Santos.

A filha de Silvio Santos exibiu no Teleton trechos de seu programa Máquina da Fama, com a interpretação de uma cena do filme Mudança de Hábito. Para reproduzir a protagonista Whoopi Goldberg, Patrícia pintou o rosto. A prática, conhecida como blackface, é condenada por movimentos sociais de igualdade racial.

Xuxa comemora participação no Teleton e alfineta Record

No Twitter, alguns telespectadores da apresentação se mostraram desconfortáveis com a atitude de Patrícia. “Como assim tão fazendo blackface no sbt como se fosse a coisa mais normal do mundo?????? SOCORRO”, comentou @masjemt. “Qual a necessidade dessa blackface no #Teleton?”, escreveu @crasnek.

Mais de 80 grifes do cenário local, nacional e internacional participam do 2º Bazar Prime, entre os dias 21 e 23 de novembro, no Aeroporto Internacional dos Guararapes. O Bazar vai oferecer cerca de 300 mil itens com descontos de até 70%.

Este ano, o evento aumenta a lista de marcas participantes. Entre elas Village, Cavalera, Cantão, Coca Cola, Colci, Domo Premium, Dumond, Forum, Vagamundo, Rio Malhas, Bonnie & Clyde, Milla, Just, Size, XYZ e Club Noir, entre outras. Estarão disponíveis produtos de moda feminina, masculina, infantil, acessórios, calçados, moda praia, lingerie, jóias, bijoux e artigos para decoração e presentes.

O Bazar Prime também promove uma campanha solidária. Durante os três dias de evento serão arrecadados alimentos não perecíveis que serão entregues para a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais- APAE. A Associação de Assistência à Criança Deficiente – AACD também receberá doações de sapatos das marcas Azaleia, Djean, Olimpus, Estylosa e Alpartgatas. 

Serviço

2ª Edição Bazar Prime

21 a 23 de novembro | 14h às 22h

Aeroporto Internacional do Recife/Guararapes 

Gratuito

(81) 3326 7402