Segundo o Ibama, a mineradora Vale deu medicamentos vencidos para os animais resgatados dos rejeitos da barragem de Brumadinho, Minas Gerais. A informação foi confirmada pela coordenadora-geral do órgão ambiental, Fernanda Pirillo, em audiência pública da comissão externa da Câmara. Pirillo disse que os medicamentos tinham sido providenciados pela mineradora nos primeiros dias após a tragédia.

Em conjunto com o Ministério Público, o Ibama está vistoriando as instalações para resgate e tratamento dos animais, na  validade dos medicamentos e nos bebedouros artificiais para os animais silvestres.

Em nota enviada ao Estadão, a mineradora ressalta que nenhum animal foi tratado com medicação vencida e que, após o rompimento da barragem, foram recebidas doações de medicamentos veterinários vindos de vários locais do país.

Conforme publicado pelo Estadão, Fernanda relatou que o Ibama lavrou cinco autos de infração contra a Vale, cada um de R$ 50 milhões - totalizando R$ 250 milhões. As multas são por: causar poluição com impacto à saúde humana, provocar o parecimento de espécime da biodiversidade, lançar rejeitos em curso hídrico, causar poluição que tornou necessária a interrupção do abastecimento de água e tornar área imprópria para a ocupação humana.

Com mais de 148 mil reações, 54 mil retwetts e 870 comentários, uma postagem acabou viralizando no Twitter na manhã desta quarta-feira (5). Uma receita médica, com o emblema da Prefeitura de Belém do Pará, toda "adaptada" para um paciente, possivelmente analfabeto, foi o que encantou centenas de internautas e está dominando os "moments" da rede social. 

"Aplaudindo infinitamente minha irmã que atendeu um paciente analfabeto e fez uma receita toda adaptadinha pra ele (sic)", compartilhou @lemosgabis. Cada embalagem dos medicamentos que aparecem na foto, tem uma fita que corresponde as mesmas que estão coladas na receita apontando, cada, os horários devidos para o uso dos remédios. 

Alguns internautas comentaram na publicação abismados com a atitude. "É de profissionais assim que precisamos para o Brasil", escreveu Wilton Lima. Outro internauta comentou: vocação, sabedoria e empatia. "Isso muda tudo. Que tenhamos mais profissionais assim". Confira o tuíte:

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Os Estados Unidos aprovaram nesta segunda-feira (25) o primeiro medicamento derivado da maconha. Chamado Epidiolex, o remédio é destinado para o tratamento de duas formas raras, mas severas, de epilepsia infantil, a síndrome Lennox-Gastaut e a síndrome Dravet.

O Epidiolex é essencialmente um xarope que contém canabidiol, ou CBD, altamente purificado - um entre as dezenas de compostos químicos encontrados na maconha. O anúncio da aprovação foi feito pela a agência americana reguladora de medicamentos, a Food and Drug Administration (FDA).

Autoridades da FDA disseram que a droga reduziu as convulsões quando combinada com medicamentos epiléticos mais antigos. "Esta aprovação serve como um lembrete de que programas corretos para avaliarem adequadamente os ingredientes ativos contidos na maconha podem levar a importantes terapias médicas", disse o chefe da FDA, Scott Gottlieb a repórteres.

Alguns pais já usam o CDB para tratar crianças com epilepsia. Atualmente, o óleo de CBD é vendido online e em lojas especializadas nos EUA, embora seu status permaneça ilegal.

Gottlieb alerta sobre o uso de produtos CBD com "alegações médicas não comprovadas". O impacto imediato da aprovação desta segunda-feira nestes produtos ainda não é claro.

Preço

Um porta-voz da inglesa GW Pharmaceuticals disse que a empresa não anunciará imediatamente o preço do medicamento, mas espera lançá-lo em 3 meses.

Farmanguinhos vai passar a produzir o medicamento indicado para a prevenção do HIV, conhecido como Truvada. Combinação dos antirretrovirais Emtricitabina e Tenofovir, o remédio será preparado dentro de uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) com as empresas Blanver e Microbiológica. A expectativa é de que o produto feito pela PDP passe a ser fornecido para o Sistema Único de Saúde (SUS) no segundo semestre.

O Truvada começou a ser distribuído este ano em alguns serviços de referência do SUS dentro da estratégia de terapia pré-exposição (PrEP), em que pessoas saudáveis tomam o medicamento não para tratar a doença, mas para se proteger da infecção.

O remédio atualmente ofertado nos serviços que fazem a PrEP é produzido pela farmacêutica Gillead. A expectativa é de que, com a parceria entre Farmanguinhos, Blanver e Microbiológica, o preço do tratamento caia de forma expressiva. Em nota, o Ministério da Saúde afirma que a queda nos custos será de aproximadamente 60%.

Ano passado, na ocasião da primeira compra feita com a Gillead, o Ministério da Saúde anunciou que seriam gastos US$ 1,9 milhão na aquisição de 2,5 milhões de comprimidos. A quantia seria suficiente para atender uma demanda de cerca de 7 mil pacientes. A pasta estima que, com a produção nacional, o número de pessoas atendidas poderá ser ampliado.

Em entrevista ao Estado, o diretor de Farmanguinhos, Jorge Souza Mendonça, afirmou que, na PDP, a Microbiológica ficará encarregada de produzir a matéria-prima e a Blanver, o medicamento final. Nessa primeira etapa, caberá à Fiocruz embalar o produto. O sistema é conhecido como tecnologia reversa. A empresa inicia com a etapa final do processo e, pouco a pouco, vai dominando os demais estágios de produção.

O prazo inicialmente previsto para que a Fiocruz domine toda a produção do Truvada é de quatro anos. Mendonça, no entanto, avalia que esse período poderá ser mais curto. "Farmanguinhos já tem domínio de parte da tecnologia", disse.

O diretor contou ainda que o produto desenvolvido pela PDP deverá, numa outra etapa, ser também submetido à certificação da Organização Mundial da Saúde. A medida seria o primeiro passo para o antirretroviral ser fornecido também para o mercado internacional.

A PrEP não está disponível para todos interessados. A prevenção com medicamentos é indicada no SUS apenas para homens que fazem sexo com homens, transexuais, profissionais do sexo que adotem um comportamento de risco para HIV e casais sorodiscordantes (em que um dos parceiros tem o HIV e outro, não).

Para ingressar na estratégia, interessados têm de fazer testes que indiquem que eles não têm o vírus e, ainda, demonstrar que estão dispostos a manter o uso do remédio por um período de tempo. Também é preciso ainda que tenham mais de 18 anos.

A PrEP faz parte da estratégia combinada, ou seja, quem adota a PrEP não deve abrir mão do uso de preservativos. O Brasil foi pioneiro na América Latina ao adotar a terapia como política de saúde. Antes dessa incorporação, cinco estudos foram conduzidos no País para avaliar a eficácia da medida. O objetivo principal da PrEP é reduzir o número de pessoas infectadas e, com isso, a circulação do vírus.

O uso do medicamento não garante proteção imediata. A proteção começa a partir do sétimo dia para exposição por relação anal e a partir do vigésimo dia para exposição por relação vaginal. A promessa é de que a estratégia de prevenção esteja disponível em 36 serviços situados em cidades consideradas estratégicas.

O aumento de casos de febre amarela no Estado de São Paulo desencadeou uma série de ações para buscar meios de tratar a doença e produzir avanços na identificação de áreas que podem ser atingidas pelo vírus. Depois dos transplantes de fígado em pessoas que desenvolveram a forma grave da doença, realizados no Hospital das Clínicas e na Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), pacientes de São Paulo e de Minas Gerais começaram neste mês a receber tratamento com um remédio para hepatite C, técnica que será estudada por pesquisadores dos dois Estados para ver se é possível começar a tratar a doença utilizando medicamentos. A febre amarela não tem tratamento específico.

"Percebeu-se que o vírus da febre amarela é do mesmo grupo do vírus da hepatite C, que se beneficiou muito com o tratamento. A primeira possibilidade foi avaliar se era possível fazer a mesma coisa com o vírus da febre amarela", explica o secretário de Estado da Saúde David Uip.

Nesta fase inicial, a oferta está sendo feita por meio do uso compassivo. "É quando um laboratório consente usar o remédio para outra definição, o pesquisador acha que vai dar certo e quando o paciente e seus familiares permitem que isso seja feito. Está ocorrendo neste mês de janeiro em alguns hospitais do Estado de São Paulo e também de Minas Gerais. Percebeu-se que isso pode ser uma alternativa e isso está sendo transformado em um protocolo de pesquisa", diz o secretário.

Segundo ele, todas as fases do protocolo clínico voltado para o uso desses medicamentos para casos de febre amarela serão realizadas, como os testes e a análise pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), mas que o objetivo é que haja agilidade na pesquisa. "Todas as etapas serão respeitadas." O estudo será realizado pela Universidade de São Paulo (USP), Instituto de Infectologia Emílio Ribas e um hospital de Minas.

Até o momento, já foram realizados seis transplantes de fígado em pacientes com a doença e um deles, de Campinas, morreu. "Isso é inusitado, é a primeira vez que se faz no mundo. O Hospital das Clínicas já fez cinco transplantes e a Unicamp fez um. Temos São José do Rio Preto apto a fazer transplantes e outros centros que também farão. Talvez estejamos diante de uma possibilidade de curar a hepatite fulminante (causada) pelo vírus da febre amarela."

Corredores

O mapeamento dos corredores ecológicos, levando em consideração as áreas de matas existente e em reflorestamento, foi considerada uma medida inédita. "Isso se mostrou correto, porque, quando chegou em Mairiporã, nós já estávamos prevendo chegar nessa região através da pesquisa com os corredores ecológicos. Foi uma descoberta inédita, é um trabalho muito importante que vai ser publicado na Science, uma das revistas mais prestigiadas do mundo, porque é uma descoberta nova em relação a como caminha a febre amarela fora da região endêmica normal dela", diz Marcos Boulos, coordenador de Controle de Doenças da pasta. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.

A FDA, órgão norte-americano equivalente à Anvisa, aprovou pela primeira vez nos EUA uma pílula digital rastreável. A novidade é equipada com um pequeno sensor ingerível acoplado ao medicamento aripiprazol para transmitir dados sobre a medicação para um aplicativo de smartphone. O antipsicótico já é usado para o tratamento de distúrbios mentais, como esquizofrenia, depressão e transtorno bipolar.

O sistema avisa quando o medicamento foi tomado e possui um sensor do tamanho de um grão de areia feito de silício, cobre e magnésio. Um sinal elétrico é ativado quando o remédio entra em contato com o ácido do estômago. Para que tudo funcione, o paciente precisa usar adesivo próximo à sua caixa torácica. O acessório então envia os dados para um aplicativo de smartphone no qual o médico tem acesso.

O adesivo também registra níveis de atividade, padrões de sono e a frequência cardíaca do paciente. Ele deve ser substituído a cada sete dias. Além do médico responsável pelo tratamento, o usuário pode escolher até quatro pessoas, incluindo membros da família, para receber as informações enviadas via aplicativo.

A pílula foi liberada nos EUA após anos de pesquisa e é um empreendimento entre a empresa farmacêutica japonesa Otsuka e o serviço de medicina digital Proteus Digital Health, que faz o sensor. Os especialistas, porém, expressaram preocupações sobre o que a novidade pode significar para a privacidade dos pacientes.

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Um levantamento feito na Região Metropolitana do Recife (RMR) constatou que a diferença entre medicamentos de marca e genéricos chega até 700%. A pesquisa também encontrou casos do mesmo remédio genérico com uma diferença de preço de até 326% entre farmácias.

O medicamento usado no tratamento de diabetes, Metformina, por exemplo, em sua versão de marca é encontrado entre R$ 11,12 e R$ 20,35 – uma diferença de 83%. Já o genérico tem valores entre R$ 2,50 e R$ 10,67, o que significa 326,80% de variação.

A pesquisa foi feita pelo Procon-PE, que avalia medicamentos para tratar controle da hipertensão arterial; controle do diabetes; anticonvulsivante; analgésicos; náuseas e vômitos; rinite alérgica; anti-helmíntico; anti-inflamatório; bronco dilatador; excesso de gases e antibiótico para o tratamento de infecções bacterianas. 

Segundo o Procon-PE, a pesquisa foi feita em 11 farmácias do Recife, Olinda e Paulista. Foram pesquisados 40 medicamentos, sendo 20 de referência e 20 genéricos. Confira a pesquisa. 

A Justiça determinou que o governo do Distrito Federal forneça gratuitamente um medicamento de canabidiol, substância encontrada na maconha, a um paciente que sofre de epilepsia e atraso do desenvolvimento psicomotor. Com base nas resoluções da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) de janeiro de 2015 e março deste ano, que autorizaram a manipulação, prescrição e comercialização de medicamentos fabricados com cannabis, o juiz Jansen Fialho de Almeida, da 3ª Vara da Fazenda Pública, decidiu que o Estado deve garantir o direito constitucional à saúde, fornecendo o medicamento para o tratamento, estimado em R$ 10,4 mil.

Apesar das regulamentações da Anvisa, o governo do DF alegou que não pode fornecer o medicamento por não ser registrado no Brasil e não existir fundamento jurídico para a distribuição. No site da Anvisa há um formulário em que o paciente pode requerer a importação de medicamentos que contenham canabidiol e tetraidrocanabinol, desde que sejam utilizadas exclusivamente para tratamento de saúde. Experiências conduzidas pela Escola Paulista de Medicina nos anos 80 avaliaram o efeito dessas substâncias no tratamento de doenças neurológicas, atestando a eficácia, porém não concluindo definitivamente que os medicamentos pudessem ser liberados para prescrição.

Atualmente, a USP (Universidade de São Paulo) desenvolve uma pesquisa sobre o uso de canabidiol no tratamento de doenças inflamatórias, como a artrite, e aprofunda os estudos sobre o efeito da substância no tratamento de problemas neurológicos, como a esclerose, com resultados bastante satisfatórios.

Por Wagner Silva

O Ministério Público Federal (MPF) recomendou à Secretaria Estadual de Saúde de Pernambuco e à Direção Geral de Assistência Farmacêutica do Estado que realize um planejamento adequado da aquisição de medicamentos a serem fornecidos a pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). A recomendação é motivada pela deficiência no fornecimento de medicação para pacientes que sofrem de convulsões.

Segundo o MPF, por quatro vezes nos últimos dois anos pacientes ficaram sem receber a medicação oxcarbazepina. Da última vez, a oxcarbazepina não foi fornecida por mais de dois meses, desobedecendo, inclusive, uma ordem judicial que determinava a entrega do medicamento.

A procuradora da República responsável pela recomendação, Sílvia Regina Lopes, solicita que as licitações para a aquisição dos medicamentos sejam feitas em tempo hábil para evitar a indisponibilidade na farmácia do Estado. A licitação deve ter início um ano antes da data prevista para fim do estoque e os pacientes deverão ser informados sobre o andamento do processo de compra.

Além disso, a Secretaria Estadual de Saúde e a Assistência Farmacêutica deverão fazer um acompanhamento mensal dos estoques e usar dados de períodos de maior demanda para planejar as compras do ano seguinte. Em um prazo de dez dias, deverá ser informado se a recomendação será acatada e quais medidas serão adotadas para solucionar as irregularidades. 

Com informações da assessoria